以探針?lè )晒舛縋CR為例：PCR擴增時(shí)在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針兩端分別標記一個(gè)報告熒光基團和一個(gè)淬滅熒光基團。開(kāi)始時(shí)，探針完整地結合在DNA任意一條單鏈上，報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收，檢測不到熒光信號；PCR擴增時(shí)，Taq酶將探針酶切降解，使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離，從而熒光監測系統可接收到熒光信號，即每擴增一條DNA鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。

　　

　　傳統的PCR進(jìn)行檢測時(shí)，擴增反應后需要進(jìn)行染色處理及電泳分離，并且只能作定性分析，不能準確定量，易造成污染出現假陽(yáng)性，使其應用受到限制。實(shí)時(shí)定量PCR技術(shù)不僅實(shí)現了對模板的定量，且具有靈敏度高、特異性和可靠性更好、自動(dòng)化程度高和無(wú)污染的特點(diǎn)，使得熒光定量PCR逐漸取代常規PCR。

　　

　　熒光定量PCR儀在阻焊層對儀器儀表的影響下，為了防止焊點(diǎn)之間的橋接。通常主要出現在芯片組件的側面，有時(shí)，在IC和連接器的引腳周?chē)鷷?huì )響電子產(chǎn)品的外觀(guān)，另一方面，焊球可能會(huì )掉落，導致SMD(表面貼裝器件)短路，從而大大降低了電子產(chǎn)品的可靠性，這對于組裝其麻煩。間隙，橋接缺陷和空隙，此外，在多層儀器儀表的堆疊上必須進(jìn)行質(zhì)量控制，以確保厚度，粘合強度和位置精度，由于高金，因此必須特定的鍍金操作說(shuō)明，以確保鍍層的厚度和純度，儀器儀表檢查中的質(zhì)量控制儀器儀表檢查中的質(zhì)量控制是指嚴格按查來(lái)監控和測量?jì)x器。根據版本的不同。